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血滞通胶囊

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药理作用

Pharmacology

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药理薤白研究表明，本品对动物及人体，体内体外均有明显抑制和?离血小板聚集作用。对致血栓素A2合成有抑制作用；对抗血栓的前列环素（PGI2）及前列腺素E1（PGE1）合成则有增强作用，能显著升高血浆及动脉组织中的前列环素水平；能降血液总胆醇、血清总脂及低密度脂蛋白，可升高高密度脂蛋白；能升高血浆及动脉组织的cAMP环磷酸腺苷含量，而cGMP环磷酸鸟苷含量降低，使Camp/cGMP比值升高；对实验动物动脉粥样斑块形成具有显著的抑制作用，对斑块面积抑制率为93.02%，对斑块厚度抑制率为83.61%。本品对于防治动脉粥样硬化及高血脂症具有抑制TXA2合成，增强PGL2合成，降低TXA2/PGI2比值以达到动脉血管内环境稳定作用，降胆固醇比亚油酸大163倍，对甘油三脂、低密度脂蛋白均有明显降低作用，并有降低LPO和血液粘稠作用。血滞通胶囊以天然药用植物为原料，不损伤肝、肾是它突出优点，是降血脂、治疗动脉粥样硬化、冠心病、心肌梗塞、脑血栓的理想药物。